Gracias por la gala

Como paciente de una enfermedad rara (epidermólisis bullosa, EB) quiero dar las gracias a todos los donantes y a todos los voluntarios que el pasado domingo, Día Mundial de las Enfermedades Raras, contribuyeron a hacer la vida de “los raros” un poco menos rara. A partir de ahora, con la mirada puesta en la investigación, mantendremos la esperanza para seguir disfrutando de la vida. Gracias a FEDER por organizar un evento de tal magnitud y gracias a DEBRA España por mantenernos siempre bien informados.