La gala solidaria del humor recauda 7.198 euros para Fundación Nipace
El Ayuntamiento de Guadalajara ha colaborado este año con la Fundación Nipace a través de una actividad del programa de Ferias que contó con un importante apoyo ciudadano. La entrada de 10 euros para las actuaciones de los monologuistas Leo Harlem y Dani Delacámara iba destinada este año a esta fundación. Gracias a la conjunción entre la organización del Ayuntamiento y el apoyo ciudadano se consiguieron 7.198 euros que el alcalde, Antonio Román, entregaba esta mañana al presidente de esta fundación, Ramón Rebollo, en la sede de la calle Francisco Aritio.
El alcalde destacaba la importancia de colaborar con Nipace para que el proyecto siga siendo viable económicamente. Se ha convertido en un centro de referencia por la asistencia que los profesionales dan a los niños para mejorar su situación, subrayó. De hecho, el propio alcalde hablaba con dos familias, una de Jaén y otra de Extremadura, que tenían que residir en Guadalajara aproximadamente cuatro semanas para someterse a un tratamiento duro para los niños y caro para la organización.
Fundación Nipace es un proyecto de asistencia, de ayuda y un proyecto sociosanitario y, además, un proyecto único, en el que han innovado en tecnología, recordó el alcalde, quien explicó que Ramón Rebolló viajó a otros países en busca de los tratamientos e innovaciones más importantes para los niños. Rebollo, que tiene una hija con parálisis cerebral, no se detuvo hasta no contar con los equipos más punteros en su sede de Guadalajara.
Por su parte, Ramón Rebollo agradeció al Ayuntamiento su participación en esta iniciativa solidaria y señaló que es importante el respaldo del Ayuntamiento o de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha. Rebollo reconoció, tras tantos años trabajando en este ámbito, que en la vida a veces no damos importancia a lo que verdaderamente la tiene. No en vano, a las familias que tienen un bebé con parálisis cerebral les dice que no hay que verlo como un problema, sino desde la perspectiva de que hay soluciones, aunque no tiene cura, pero podemos hacerle mucho al niño. Hay que trabajar inmediatamente y duro, es decir, sábados, domingos y todos los días de la semana, y mirarlo siempre con mucho optimismo. Hay que ir con la cabeza alta porque tu hijo, aunque tenga parálisis cerebral, llegará un día en que te darás cuenta de que es un privilegio. De hecho, su día a día lo define como muy bonito. A mí me ha enseñado muchas cosas, muchos valores humanos que en la vida habría conocido si no hubiera sido así.
La Fundación Nipace
Actualmente la Fundación Nipace trata a unos 120 niños al año. Los padres realizan una aportación para el tratamiento, dependiendo de las ayudas con las que cuente la Fundación, que se nutre de las subvenciones del Ayuntamiento de Guadalajara, la Junta de Comunidades y de otras convocatorias a las que se presenta este colectivo como de La Caixa, Ibercaja y distintas entidades, explica Rebollo. Venta de muñecos, calendarios, etc. también sirven para completar un presupuesto anual que ronda los 380.000 euros. El equipo profesional de Nipace cuenta con 13 personas que, según el presidente de Nipace, desempeñan una labor excelente.