Una vacuna experimental para la gripe A demuestra su eficacia en hurones
01/10/2010 - 09:45
Por: EUROPA PRESS
El laboratorio farmacéutico Novarax ha desarrollado una nueva vacuna para combatir la gripe A/H1N1 que, de momento, ha demostrado su capacidad para erradicar el virus en hurones tan sólo cinco días después de su administración, según informó la compañía en un comunicado.
Los investigadores desarrollaron la vacuna cuatro semanas después de que el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en sus siglas en inglés) descifrara la secuencia genética del virus que está causando la actual pandemia, a partir de la cual se desarrollaron unas partículas similares al virus para ser introducidas en los hurones.
Según el equipo científico de Novarax, estos animales son los que más se parecen al hombre cuando caen infectados por un virus gripal.
De este modo, los hurones recibieron una primera dosis de la vacuna (de 3,75, 7,5 ó 15 microgramos) más un recuerdo a las tres semanas, y tras cinco días desde su administración dejaron de presentar síntomas y eliminaron el virus. Por contra, los animales que no fueron inmunizados comenzaron a presentar fiebres altas y el virus permaneció en ellos hasta seis días.
Tras este ensayo, Novarax ha anunciado que presentará toda la documentación a la Agencia Americana del Medicamento (FDA, según sus siglas en inglés) para recibir la autorización de su aplicación experimental en humanos.
Según el equipo científico de Novarax, estos animales son los que más se parecen al hombre cuando caen infectados por un virus gripal.
De este modo, los hurones recibieron una primera dosis de la vacuna (de 3,75, 7,5 ó 15 microgramos) más un recuerdo a las tres semanas, y tras cinco días desde su administración dejaron de presentar síntomas y eliminaron el virus. Por contra, los animales que no fueron inmunizados comenzaron a presentar fiebres altas y el virus permaneció en ellos hasta seis días.
Tras este ensayo, Novarax ha anunciado que presentará toda la documentación a la Agencia Americana del Medicamento (FDA, según sus siglas en inglés) para recibir la autorización de su aplicación experimental en humanos.