C-LM no detecta efectos adversos por la vacuna de AstraZeneca y actualiza calendario vacunal tras su suspensión
Castilla-La Mancha no ha registrado ningún caso de trombo tras la administración de la vacuna AstraZeneca, mientras que en España se ha dado un único caso, y la Comunidad Autónoma ha decidido actualizar el calendario de vacunación tras la suspensión temporal de esta vacuna por parte del Ministerio de Sanidad.
Tras la celebración del Consejo Interterritorial de Sanidad extraordinario celebrado en la tarde de este lunes, el Ministerio de Sanidad ha decidido la suspensión temporal y cautelar de la administración de vacunas de Astra Zeneca contra el COVID-19, ante la aparición de un caso de trombo en territorio nacional.
La decisión del Ministerio de Sanidad es la suspensión temporal de la misma hasta que la Agencia Europea del Medicamento y la Organización Mundial de la Salud (OMS), analicen en profundidad la seguridad de esta vacuna.
Mientras tanto, en Castilla-La Mancha el Gobierno regional actualizará el calendario de vacunación contra el COVID-19, que continuará como estaba previsto respecto a las vacunas Pfizer y Moderna.
Asimismo, desde la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha se quiere destacar que en la Comunidad Autónoma no se ha producido ningún efecto adverso tras la administración de la vacuna de Astra Zeneca.
Este martes, el director general de Salud Pública, Juan Camacho, ofrecerá una rueda de prensa en la Consejería de Sanidad a las 10.30 de la mañana donde ofrecerá la información disponible hasta el momento sobre el proceso de vacunación en Castilla-La Mancha.
ÚNICO CASO EN ESPAÑA
Este fin de semana se ha producido un casos de trombosis de senos venosos a un paciente que había recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compañía AstraZeneca, según ha informado la directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas.
Este hecho, y después de conocerse que también se han detectado casos similares en Noruega y Alemania, en total 11 casos, ha hecho que España haya decidido suspender de forma cautelar y temporalmente la administración de esta vacuna, hasta que el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) emita una valoración detallada de todos los casos.